22 мая 2014
Израильским исследователям в ходе эксперимента удалось омолодить иммунную систему мышей, сообщает ВВС. Группа ученых из Израильского ...
Группа ученых из разных стран мира в результате многолетних исследований и экспериментов смогла добиться многообещающих результатов в вопросе борьбы с ВИЧ. Недавно ученым удалось найти способ точечного воздействия на вирус и добиться этим его уничтожения. Это открытие, как считают исследователи, дает основание надеяться, что в будущем получится изобрести вакцину для лечения от вируса иммунодефицита и его профилактики.
Точечное воздействие на вирус
Суть действия нового механизма заключается в том, что он помогает инфицированному организму самостоятельно находить клетки, пораженные ВИЧ, а затем воздействовать на ДНК вируса, ликвидируя его. Проводя эксперимент, ученые обратили внимание на CRISPR — группы бактерий, участвующих в защите клеток тела от патогенных микроорганизмов. Исследователи смогли запрограммировать эти бактерии на нахождение зараженных ВИЧ клеток и их последующее уничтожение.
Редактирование генома CRISPR/Cas9 позволило ученым заменять некоторые гены ДНК или вовсе их удалять. Профессор Фэн Чжанг, работающий в области биоинженерии, занимался изучением этого вопроса еще с 2012 года. И сейчас удалось применить данную технологию к многоклеточным организмам. Отчет о проведенных исследованиях опубликован в издании Nature Communications.
Группы запрограммированных бактерий CRISPR могут обнаруживать и те вирусы, которые на данный момент находятся с неактивном, «спящем», состоянии и могут начать действовать спустя только несколько лет. Возможность находить такую «спящую» инфекцию позволяет уничтожать ВИЧ даже в его неактивной стадии.
Руководил данными исследованиями профессор Института Солка в США Хуан Бельмонте. Он утверждает, что CRISPR/Cas9 развивает у организма иммунитет, позволяющий ему защищаться от вируса. Эта защита вырабатывается внутри клеток. По словам Бельмонте, система эффективно разрушает ДНК и сами вирусы. Кроме того, она оказывает долгосрочное действие, защищая организм от возможного будущего проникновения инфекции. На практике это означает, что новую систему можно использовать и в профилактических целях, так же, как и обычные вакцины.
Обнадеживающие результаты
Исследования проводились на лимфоцитах и некоторых других инфицированных ВИЧ клетках иммунной системы. В саму цепочку вирусной ДНК ученые «вставили» молекулы РНК, которые должны были служить специальными метками. Эти молекулы помечали фрагменты генома вируса для уничтожения. В результате такие метки привели к очистке от вируса 72% клеток, в том числе они ликвидировали и неактивные ныне вирусы.
Это, по мнению ученых, является огромным шагом вперед в борьбе с инфицированием ВИЧ. Ведь эксперимент показал высокую эффективность метода. Однако вирусологам придется решить еще одну задачу: определить, сможет ли вирус иммунодефицита в будущем приспособиться к CRISPR/Cas9.
