01 Ноя 2013
Американские специалисты утверждают, что разработали способ превращения жира из одного типа в другой. По их мнению, это поможет быстро избавиться ...
Ученые обнаружили дефектный ген, который способствует возникновению наиболее распространенной формы мышечной дистрофии, сообщает ВВС.
Американские исследователи провели тесты на мышах, вводя животным состав, который нейтрализует действие дефектного гена. В результате чего мышечные клетки начали работать более эффективно. В отчете о научно-исследовательской работе, опубликованном в Science, специалисты сообщили, что благодаря их открытию можно будет разработать новый эффективный метод лечения мышечной дистрофии.
По воззрению английских профессионалов, результаты исследования вселяют огромные надежды по поводу действенного исцеления заболевания. Исключительно в Англии 7500 малышей и взрослых мучаются различными формами мышечной дистрофии.
Дистрофия мускул — болезнь, характеризующиеся ослаблением и атрофией разных мускул. Пораженные заболеванием мышечные волокна равномерно дегенерируют и заменяются жировой тканью. В большинстве случаев болезнь затрагивает области лица, шейки, также рук. Болезнь может появиться в любом возрасте, и сейчас нет действенного исцеления, которое могло бы приостановить этот процесс. Болезнь появляется из-за мутации в определенном гене в хромосоме 19, пояснили спецы.
