03 Дек 2013
Британские ученые нашли препарат, который может помочь в лечении пациентов со смертельно тяжелой формой рака легких, сообщает ВВС. Препарат смог ...
Лекарство нового типа тормозит развитие устойчивого к лечению рака легких у лабораторных мышей. Несмотря на то, что пригодность новой разработки для лечения людей пока под вопросом, результаты исследований обещают быть перспективными, сообщили ученые.
Молекулы, выявленные Паси Янне (Pasi Janne) и другими учеными из Института рака имени Даны Фарбер в Бостоне, США, препятствуют росту рака легких у генетически модифицированных мышей. Предметом исследования являются так называемые немелкоклеточные опухоли легких, на долю которых приходится от 70 до 80 процентов бронхиального рака. В этих опухолях выявляют мутации, которые вызывают постоянную активацию специфичного белка, известного под заглавием EGFR.
Новое средство может стать суровым дополнением к малочисленному списку фармацевтических средств, которые именуются ингибиторами рецепторов эпидермального фактора роста, сказали ученые, специализирующиеся его разработкой. Лечущее средство содействует удачной борьбе с мутациями при опухолях легкого, которые нередко не поддаются конкретному медикаментозному исцелению. Исследование было размещено в научном журнальчике Nature.
Лекарства созданы для блокирования «переключения», но иногда в опухоли появляются вторичные мутации, которые делают опухоль устойчивой к действию фармацевтических средств. Предстоит еще много работы, чтоб узнать, применимо ли новое соединение для исцеления людей, считают исследователи.
