Голландские ученые нашли новый вариант генетической ошибки, которая может вызывать наследственные случаи глухоты, сообщает ВВС.
В результате исследования специалисты выявили, что ген PTPRQ, возможно, играет роль в формировании клеток волос внутреннего уха перед рождением ребенка. При генетических отклонениях наблюдается некорректное формирование этих клеток, из-за чего возникают серьезные проблемы со слухом в будущем, пояснили специалисты.
Данное открытие означает, что родители с наследственным заболеванием могут более точно прогнозировать возможность передачи болезни детям. Спецы уповают, что на базе новых познаний получится сделать новые лекарства от глухоты, также способы исцеления и профилактики. Согласно статистике, каждый 750 ребенок рождается с суровыми неуввязками слуха и тугоухости. Результаты исследования были размещены в the American Journal of Human Genetics.